L’érythromycine à 2 % et le dipropionate de bétaméthasone à 0,05 % sont-ils compatibles avec la crème tamponnée au cétomacrogol ?

L’érythromycine est idéalement incorporée dans la crème de cétomacrogol non tamponnée car la stabilité maximale de l’érythromycine se situe entre pH 6 et 9,5.

Les corticostéroïdes sont souvent utilisés en association avec l’érythromycine pour une utilisation cutanée. Ces dermocorticoïdes sont souvent utilisés sous forme d’esters. Cela assure une meilleure absorption par l’épiderme. Cependant, ces corticoïdes sont très sensibles au pH. Le TMF tamponné à la crème de cétomacrogol est une base appropriée pour le traitement de ces esters car il a un pH de 5.

En général, il n’est donc pas possible d’associer l’érythromycine à un ester corticoïde et en même temps de maintenir la stabilité.
Cependant, il existe quelques exceptions à cette règle.
Certains esters sont en effet plus stables. C’est le cas de l’acétate d’hydrocortisone, de l’acétate de prednisolone, de l’acétonide de triamcinolone et du dipropionate de bétaméthasone.
Leur association avec l’érythromycine est considérée comme stable pendant 4 semaines à température ambiante et peut être réalisée dans une crème de cétomacrogol non tamponnée.

Si un dermocorticoïde instable doit être utilisé, il est nécessaire de préparer deux préparations distinctes et il est recommandé de laisser au moins une heure entre les
applications.
Vous trouverez plus d’informations à ce sujet dans ce numéro : https://www.apb.be/APB%20Documents/NL/Artikel/Erythromycine_corticoiden.pdf

Forme galénique: Préparations semi-solides
Type: Question de préparation
Matière première: Dipropionate de bétaméthasone
Lié à: Cétomacrogol Crème Non Tamponnée, Cétomacrogol Crème Tamponnée FTM, et Érythromycine
CNK: 1023688, 1121730, et 4260485