Avez-vous des études scientifiques indiquant que le traitement topique avec le dutastéride est efficace chez les patients atteints d’alopécie ?

Le dutastéride, comme le finastéride, a un effet positif sur les patients atteints d’alopécie androgénétique.
Pour l’utilisation orale du dutastéride et du finastéride, plusieurs études indiquent que l’effet du dutastéride est meilleur que celui du finastéride.
Il existe de nombreuses études sur l’utilisation topique du finastéride.
D’autre part, il n’y a pas beaucoup d’études sur l’utilisation topique du dutastéride, l’une décrit la mésothérapie plutôt que l’utilisation topique du dutastéride.
L’effet du dutastéride peut s’expliquer comme suit : La testostérone est convertie en dihydrotestostérone (DHT) via l’enzyme 5-alpha-réductase (5AR).
Une concentration plus élevée de DHT est associée à l’alopécie.
Il existe 3 isoenzymes de l’enzyme 5AR, dont le type 1 et le type 2 jouent un rôle important dans le traitement de l’alopécie androgénique.
Le type 1 5AR se trouve dans la peau, les glandes sébacées et les cheveux.
Le type 2 5AR fournit le réservoir de DHT localisé dans les follicules pileux, les organes génitaux et la prostate.
Le finastéride a un effet prouvé en tant qu’inhibiteur de la 5AR de type 2, le dutastéride agit en tant qu’inhibiteur de la 5AR de type 1 et 2.
Ainsi, les deux sont extrêmement importants dans le traitement de l’alopécie.
Il peut être conseillé d’effectuer une analyse ADN par l’intermédiaire d’un médecin spécialiste, par ex.
Fagron TrichoTest, à effectuer afin d’instituer un traitement correct.
La 5α réductase de type I est codée par le gène SRD5A1.
Une variation spécifique de ce gène est liée à une activité accrue de l’enzyme de type I 5AR (prévalence mondiale d’environ 40% à 45%) entraînant des niveaux plus élevés de DHT.
La 5α réductase de type II est codée par le gène SRD5A2.
Une variation connue de ce gène est liée à une forme significativement moins active de l’enzyme de type II (prévalence mondiale d’environ 30%).
Fagron TrichoTest™ analyse la présence des deux polymorphismes mentionnés ci-dessus, ce qui donne un aperçu de l’activité attendue de la 5α-réductase de types I et II.
Cela permet au médecin de faire une sélection appropriée des matières premières et d’ajuster la dose en relation avec le finastéride et le dutastéride.
Études : Alam et al 2024 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38173065/) Nada et al 2018 (https://smj.journals.ekb.eg/article_42083_24b61cbba4be9982db23c318414034c0.pdf) Saceda-Corralo et al 2017 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28932074/) Hirshburg et al 2016 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27672412/) Arif et al 2017 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28294070/) Santos et al 2015 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4339524/)